[[PathologyAtlas]]

*Chronic lymphocytic leukaemia/small lymphocytic lymphoma [#w695fb3d]

**CLL/SLL症例01 [#fef6210f]

Virtual Slideを見る--->[[頚部リンパ節:http://www.ft-patho.net:8080/NDPServe.dll?ViewItem?ItemID=136]]

**CLL/SLL症例02 [#f56df2f6]
50歳代女性
かかりつけ医で白血球増多を(20000/μl)を指摘される。全身症状, 貧血なし。精査でchronic lymphocytic leukaemiaと診断される。経過観察を受けていたが白血球数が次第に増加し、頸部に腫瘤が出現するため生検をおこなった。

Virtual Silideを見る--->[[頸部リンパ節:http://www.ft-patho.net:8080/NDPServe.dll?ViewItem?ItemID=137]]


**Richter's syndrome (Aschoff-Haus症例) [#j1c9fdeb]




**CLL/SLL--疾患の解説 [#zcb31e9e]
成熟小型Bリンパ球のびまん性増殖からなる腫瘍。しばしばprolymphocyteあるいはparaimmunoblastの結節性集蔟巣(pseudofollicle)を混在する。腫瘍細胞は通常CD5+, CD23+で単クローン性増殖を示すが, apoptosisの機構を回避することで腫瘍性細胞が蓄積しており, その増殖能は低い。Normal counterpartの細胞はCD5+, CD23+, IgM+, IgD+ ナイーブ B細胞と考えられている。

殆どの症例は診断時に末梢血・骨髄に浸潤がある。非白血化例はsmall lymphocytic lymphoma, SLLと呼ばれる.

欧米では全白血病の30%, Non-Hodgkin's lymphomaの約7%を占める高頻度のリンパ球系腫瘍であるが, 日本では1.3%と少ない。人種により発生頻度に差が見られる。年齢中央値65歳, 60-80歳に多い。30歳以下には発症しない。男女比は2:1, 臨床病期I/IIの症例は, 6%とごくわずかで73%に骨髄浸潤が認められた。5年生存率は51%. 

Diffuse large cell lymphomaなどのhigh-grade lymphomaへの移行することがあり, DLBCLへの移行はRichter's syndromeとして知られている。


***組織像・組織所見 [#t8f36b64]

-リンパ節正常構造は小型成熟リンパ球の単調でdensなびまん性増殖によりぼぼ全体にわたり消失する。

''pseudofollicleまたはproliferation center''~
-CLL/SLLの組織学的Hallmarkで,90%以上の症例に出現するとされる

-弱拡大では, 暗調で均一な背景の中に境界の不明瞭な, または癒合する, やや明るい類円形の領域が視認できる.~
この部位ではやや広めの細胞質と明瞭な中心性核小体を特徴とするparaimmunoblastと, 同様の形態でわずかに小型のprolymphocyteと呼ばれる腫瘍細胞が集蔟する場所である。

-背景の暗調領域を構成する細胞は小型で非腫瘍性小型リンパ球との区別が困難であるが, 正常リンパ球より一回り大きめのことが多く, 核クロマチンのclumpingのため核内構造が見えやすい印象がある。小さな核小体を持つ場合もある。

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